產(chǎn)品推薦
提供藥品殘留中環(huán)氧乙烷的檢測(cè)/ 環(huán)氧乙烷檢測(cè)配置儀器如下:
序號(hào) | 名稱 | 規(guī)格 | 數(shù)量 | 單價(jià)(RMB) | 合計(jì)(RMB) |
1 | 氣相色譜儀 | GC9800,FID.,毛細(xì)管進(jìn)樣系統(tǒng),大屏幕、十三階程序升溫,智能后開門 | 1臺(tái) | 電議 |
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2 | 工作站 | N2000 (電腦、打印機(jī)自配) | 1臺(tái) | 電議 |
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3 | 毛細(xì)管柱 | PEG20M | 1根 | 電議 |
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4 | 氮?dú)狻錃狻⒖諝獍l(fā)生器 | 氣體發(fā)生器 | 1套 | 電議 |
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5 | 頂空進(jìn)樣器 |
| 1臺(tái) | 電議 |
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合計(jì): |
H.1環(huán)氧乙烷檢測(cè)的工作原理:
在一定溫度下,用水萃取樣品中所含環(huán)氧乙烷,用頂空氣相色譜法測(cè)定環(huán)氧乙烷含量。
H.2 氣相色譜儀條件
H.2. 1 氫焰鑒定器:靈敏度不小于2X 1 0-"g/s〔苯,二硫化碳(CSi)J o
H.2.2 色譜柱:所用色譜柱應(yīng)能使試樣中雜質(zhì)和環(huán)氧乙烷*分開,并有一定的耐水性。色譜柱可選用表H.1推薦的條件。
表H.1色譜條件
H.2 .3 儀器各部位溫度:
a) 氣 化 室200C ; b) 檢 測(cè) 室250'C。YY 0334-2002
H. 2.4 環(huán)氧乙烷檢測(cè)的氣流量:
a) 氮 氣 15m L/min-30m l-/min; b> 氫 氣 30m L/min; c) 空 氣 300 mL/mina
H.3 環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)貯備液的配制
取外部干燥的50m 工容量瓶,加人約30m 1水,加瓶塞,稱重,到。.1 m g。用注射器注入約0. 6 mL環(huán)氧乙烷,不加瓶塞,輕輕搖勻,蓋好瓶塞,稱重,前后兩次稱重之差,即為溶液中所含環(huán)氧乙烷重量。加水至刻度再將此溶液稀釋成1 X 10-' g/L作為標(biāo)準(zhǔn)貯備液。
H.4 試樣制備
H.4.1 試驗(yàn)樣制備應(yīng)在取樣后立即進(jìn)行,否則應(yīng)將供試樣品封于由聚四氟乙烯密封的金屬容器中保存。
H.4.2 將樣品截為5 mm長(zhǎng)碎塊,取2. 0 g放人萃取容器中,加10 mL水,頂端空間40 mL,容器內(nèi)壓
力為常壓,在恒溫水浴60 C士1'C中放置20 min.
H·5 環(huán)氧乙烷檢測(cè)試驗(yàn)步驟
H.5 .1 用貯備液配制1X10-'g/L^-1X10 'g/L六個(gè)系列濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。各取10m 1按H.4 .2方法處理。
用玻璃注射器依次從平衡后的標(biāo)準(zhǔn)樣和試樣中迅速取1m L上部氣體,注人進(jìn)樣器.記錄環(huán)氧乙烷的峰高(或面積)。
注 1: 在一個(gè)分析中盡量一人操作,并使用同一只1m L玻璃注射器
注 2: 注射器預(yù)先恒溫到樣品相同溫度
注 3: 每次注意環(huán)氧乙烷保留時(shí)間的變化,以防進(jìn)樣汽化墊漏氣
注 4: 每個(gè)樣品(包括標(biāo)樣)在盡可能短的時(shí)間內(nèi)分析三次,三次分析中必須有兩次結(jié)果相差不大于5%,否則此樣品應(yīng)重新進(jìn)行分析 。
H. 5.2 用標(biāo)準(zhǔn)樣所測(cè)數(shù)據(jù),繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(X:EO濃度/(g/L);Y:峰高或面積)。
H.5 .3 從標(biāo)準(zhǔn)曲線上找出樣品相應(yīng)的濃度。如果所測(cè)樣品結(jié)果不在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi),應(yīng)改變標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度重新作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
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